Dia Mundial de las Enfermedades Raras

La Asociación de Familias Aragonesas con Pacientes de Síndrome de Gilles de la Tourette y Trastornos Asociados. A.F.A.P.S.T.T.A. ARAGÓN TOURETTE.


Nació en Julio de 2002, siendo fundadoras tres familias, hoy la asociación está formada por muchas más.
Es una asociación sin ánimo de lucro, donde el trabajo que se realiza, es voluntario y altruista.
Para ayudamos, la asociación cuenta con neurólogos y psicólogos.


Nuestros objetivos son:


Ayudar a todo afectado por el síndrome de tourette y a sus familias, prestando apoyo y facilitando información.


Divulgar a través de los medios de comunicación, estamentos políticos, sociales, educativos y sanitarios, las características de este síndrome, para conseguir el objetivo de una mayor comprensión social, que ayude a la integración de los afectados.


Promover la investigación clínica y científica, para conseguir así, un diagnóstico precoz, y mejorar la calidad de vida de los afectados y el posible control de su enfermedad.


Sin olvidar la demanda en la elaboración de medicamentos adecuados y específicos, para este síndrome.


Representar al colectivo de pacientes, y su defensa ante la administración, instituciones, tribunales o entidades particulares, en defensa de sus derechos constitucionales.

 

Dirección de atención

C/ Honorio García Condoy 12, local, despacho nº 3 (Bº de Torrero)
50007 Zaragoza

Nuestro horario

Martes, miércoles y jueves: de 18:00 a 20:00 horas

Previa petición de cita al 976 55 22 26